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乙酰辅酶A广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。是生物体能源物质代谢过程中产生的一种重要的中间代谢产物。在体内能源物质代谢中是一个枢纽性的物质。糖、脂肪、蛋白质三大营养物质通过乙酰辅酶A汇聚成一条共同的代谢通路-三羧酸循环和氧化磷酸化，经过这条通路彻底氧化生成二氧化碳和水，释放能量用于ATP合成。此外，乙酰辅酶A是合成脂肪酸，酮体，胆固醇及其衍生物等生理活性物质的前体物质。

苹果酸脱氢酶可催化苹果酸和NAD生成草酰乙酸和NADH。柠檬酸合酶可催化乙酰辅酶A和草酰乙酸生成柠檬酸和辅酶A。利用苹果酸脱氢酶和柠檬酸合酶的偶联反应，乙酰辅酶A含量和NADH的生成速率成正比，340nm下吸光值的上升速率反应了乙酰辅酶A含量的高低。

• 试剂二：临用前加入250μL试剂五充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
  
• 试剂三：临用前加入250μL试剂五充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
  
• 试剂四：临用前加入22.5mL试剂五充分溶解备用；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融；
  
• 工作液的配制：临用前请根据拟用工作液体积（样本数×0.23mL），将试剂二、三和四按照1:1:90的比例混合，或者直接把试剂二和试剂三加入到试剂四中混匀（可以测定96样），加样前置37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）水浴锅中预热30min，现配现用。

• 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（10⁴个）：试剂一体积（mL）为500~1000∶1的比例（建议500万细菌或细胞加入1mL试剂一），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声3s，间隔10s，重复30次）；
  8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
  
• 组织：按照组织质量(g)∶试剂一体积(mL)为1∶5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL试剂一），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

• 分光光度计或酶标仪预热30min，用蒸馏水于340nm处调零。
  
• 将工作液置37℃（哺乳动物）或25℃（其它物种）水浴锅中预热10min。
  
• 取25μL样本和230μL工作液至微量石英比色皿或者96孔板，混匀，立即记录340nm处20s的吸光值A1和80s时的吸光值A2，计算ΔA=A2-A1。

• 本试剂盒最低检测限为1.6nmol/mL。

• 使用微量石英比色皿测定的计算公式如下：
  标准条件下测定的回归方程为y = 1640x + 0.012；x为吸光值，y为标准品浓度（nmol/mL）。
  
  • 按照蛋白浓度计算
    乙酰辅酶A含量(nmol/mg prot)=[(1640×ΔA＋0.012)×V1]÷(V1×Cpr)=(1640×ΔA＋0.012)÷Cpr
    需要另外测定，建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒。
    
  • 按照样本质量计算
    乙酰辅酶A含量(nmol/g鲜重)=[(1640×ΔA＋0.012)×V1]÷(W×V1÷V2)=(1640×ΔA＋0.012)÷W
    
  • 按照细菌或细胞密度计算：
    乙酰辅酶A含量(nmol/10⁴)=[(1640×ΔA＋0.012)×V1]÷(500×V1÷V2)=(1640×ΔA＋0.012)÷500
• 使用96孔板测定的计算公式如下：
  标准条件下测定的回归方程为y = 3280x + 0.024；x为吸光值，y为标准品浓度（nmol/mL）。
  
  • 按照蛋白浓度计算
    乙酰辅酶A含量(nmol/mg prot)=[(3280×ΔA＋0.024)×V1]÷(V1×Cpr)=(3280×ΔA＋0.024)÷Cpr
    需要另外测定，建议使用本公司BCA蛋白质含量测定试剂盒。
    
  • 按照样本质量计算
    乙酰辅酶A含量（nmol/g鲜重）=[(3280×ΔA＋0.024)×V1]÷(W×V1÷V2)=(3280×ΔA＋0.024)÷W
    
  • 按照细菌或细胞密度计算：
    乙酰辅酶A含量（nmol/10⁴）=[(3280×ΔA＋0.024)×V1]÷(500×V1÷V2)=(3280×ΔA＋0.024)÷500